中文Máscara laríngea via aérea para uso único
Embalagem:5 unidades / caixa. 50 unidades / caixa
Tamanho da caixa: 60x40x28 cm
O produto é adequado para uso em pacientes que precisam de anestesia geral e ressuscitação de emergência ou para estabelecer vias aéreas artificiais não determinísticas de curto prazo para pacientes que precisam respirar.
Este produto de acordo com a estrutura pode ser dividido em tipo comum, tipo duplo reforçado, tipo comum, tipo duplo reforçado quatro tipos. O tubo de ventilação tipo comum, acessórios de bolsa de cobertura, tubo inflável, indicando airbag, válvula de junta e inflável; reforçado por tubo de ventilação, conector de bolsa de cobertura, um tubo de aeração. Indicação da haste da guia de ar (não pode) e válvula de carga da junta; tipo comum duplo pelo tubo de ventilação, tubo de drenagem, acessórios do saco de cobertura, tubo inflável, indicando airbag, válvula conjunta e inflável; tubo duplo reforçado por tubo de ventilação, tubo de drenagem, acessórios do saco de cobertura, tubo inflável, indicador do airbag, a almofada da manga de conexão, haste guia (no), junta e uma válvula de carga. Máscara laríngea reforçada e duplamente reforçada na parede interna da traqueia com produtos de arame de aço inoxidável. Para fortalecer o tubo de ventilação, tubo de drenagem, peça de conexão do saco de cobertura, almofada de manga de conexão, tubo inflável e bolsa de ar adota instruções feitas de material de borracha de silicone. Se o produto for estéril; Esterilização de etano com oxigênio do anel, os resíduos de óxido de etileno devem ser inferiores a 10μg / g.
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Modelo |
Tipo comum, tipo reforçado, |
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Especificações(#) |
1 |
1,5 |
2 |
2,5 |
3 |
4 |
5 |
6 |
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Inflação máxima (Ml) |
4 |
6 |
8 |
12 |
20 |
30 |
40 |
50 |
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Paciente aplicável / peso corporal (kg) |
Neonatus ＜ 6 |
Bebé 6 ~ 10 |
Crianças 10 ~ 20 |
Crianças 20 ~ 30 |
Adulto 30 ~ 50 |
Adulto 50 ~ 70 |
Adulto 70 ~ 100 |
Adulto ＞ 100 |
1. O LMA, deve verificar as especificações de rotulagem do produto.
2. Para exaurir o gás nas vias aéreas da máscara laríngea de forma que o capuz fique completamente plano.
3. Aplique uma pequena quantidade de solução salina normal ou gel solúvel em água para lubrificação na parte de trás da tampa da garganta.
4. A cabeça do paciente estava ligeiramente para trás, com o polegar esquerdo na boca do paciente e tração da mandíbula do paciente, a fim de aumentar o espaço entre a boca.
5. Usando a mão direita para segurar a caneta segurando a máscara laríngea, para disponibilizar, o dedo indicador e o dedo médio contra o corpo de conexão da tampa e a máscara laríngea do tubo de ventilação, cubra a boca em direção ao longo da linha média da mandíbula , língua enfiada para baixo na ML faríngea, até não avançar mais. Também pode usar o método reverso de inserção da máscara laríngea, basta cobrir a boca em direção ao palato, será colocado na boca até a garganta na parte inferior da máscara laríngea, e 180O após a rotação, e então continuar a empurrar para baixo a máscara laríngea , até que não posso empurrar tão longe. Ao usar a máscara laríngea aprimorada ou ProSeal com haste guia, a haste guia pode ser inserida na cavidade de ar para atingir a posição designada, e a inserção da laringe a máscara pode ser retirada após a inserção da máscara laríngea.
6. Antes de mover a outra mão, pressione suavemente o dedo para evitar o deslocamento do cateter da máscara laríngea.
7. De acordo com a carga nominal para cobrir o saco cheio de gás (quantidade de ar não pode ultrapassar a marca de enchimento máximo), conecte o circuito respiratório e avalie se uma boa ventilação, como ventilação ou obstrução, deve de acordo com as etapas de reinserção de máscara laríngea.
8. Para confirmar se a posição da máscara laríngea está correta, cubra a almofada dentária, posição fixa, mantenha a ventilação.
9. A tampa da garganta é puxada para fora: o ar atrás da válvula de ar da seringa com a seringa sem agulha é puxado para fora da tampa da garganta.
1. Pacientes com maior probabilidade de ter estômago cheio ou conteúdo estomacal, ou que tinham o hábito de vômitos e outros pacientes com tendência ao refluxo.
2. Aumento anormal do paciente com sangramento no trato respiratório.
3. O potencial de pacientes com obstrução do trato respiratório, como dor de garganta, abscesso, hematoma, etc.,
4. O paciente não é adequado para o uso deste produto.
1. Antes do uso deve ser baseado na idade, peso corporal de escolha diferente das especificações do modelo correto e detectar se o vazamento do saco.
2. Verifique antes de usar, como os encontrados em produtos individuais (embalagens) têm as seguintes condições, a proibição do uso de:
a) Período efetivo de esterilização;
b) O produto está danificado ou contém um corpo estranho.
3. O uso deve observar a atividade torácica do paciente e a ausculta do som respiratório bilateral para determinar o efeito da ventilação e o monitoramento expiratório do dióxido de carbono. Tal como a descoberta de torácica ou pobre ou flutuações de amplitude não flutuante ouvir o som do vazamento, deve puxar imediatamente a máscara laríngea, após o oxigênio cheio novamente após o implante.
4. Ventilação com pressão positiva, a pressão das vias aéreas não deve exceder 25cmH2O, ou propensa a vazamento ou gás no estômago.
5. Pacientes com máscara laríngea devem estar em jejum antes do uso, para evitar a possibilidade de aspiração induzida por anti-fluxo de conteúdo gástrico durante a ventilação com pressão positiva.
6. Este produto é esterilização por óxido de etileno, a esterilização é válida por três anos.
7. Quando o balão é inflado, a quantidade de carga não deve exceder a capacidade máxima nominal.
8. Este produto para uso clínico, operação e uso por pessoal médico, após a destruição.
[Armazenamento]
Os produtos devem ser armazenados em umidade relativa não superior a 80%, a temperatura não é superior a 40 graus Celsius, sem gases corrosivos e sala limpa com boa ventilação.
[Data de fabricação] Veja a etiqueta interna da embalagem
[data de validade] Veja a etiqueta interna da embalagem
[Data de publicação de especificação ou data de revisão]
Data de publicação da especificação: 30 de setembro de 2016
[Pessoa registrada]
Fabricante: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
