中文Máscara laríngea para uso único
Embalagem:5 unidades/caixa.50 peças/caixa
Tamanho da caixa:60x40x28cm
O produto é adequado para uso em pacientes que necessitam de anestesia geral e reanimação de emergência, ou para estabelecer vias aéreas artificiais não determinísticas de curto prazo para pacientes que necessitam de respiração.
Este produto de acordo com a estrutura pode ser dividido em tipo comum, tipo reforçado duplo, tipo comum, quatro tipos reforçados duplos.O tubo de ventilação do tipo comum, acessórios para bolsa de cobertura, tubo inflável, indicando airbag, junta e válvula inflável;reforçado por tubo de ventilação, conector de bolsa de cobertura, tubo de aeração.Indicação da haste guia de ar (não pode) e válvula de carga conjunta;tipo duplo comum pelo tubo de ventilação, tubo de drenagem, acessórios para bolsa de cobertura, tubo inflável, indicando airbag, junta e válvula inflável;tubo duplo reforçado por tubo de ventilação, tubo de drenagem, acessórios para bolsa de cobertura, tubo inflável, indicador do airbag, almofada da luva de conexão, haste guia (não), junta e válvula de carga.Máscara laríngea reforçada e duplamente reforçada na parede interna da traqueia com produtos de arame de aço inoxidável.Para fortalecer o tubo de ventilação, o tubo de drenagem, a peça de conexão do saco de cobertura, a almofada da manga de conexão, o tubo inflável, o airbag adota instruções feitas de material de borracha de silicone.Se o produto for estéril;anel Esterilização com oxigênio e etano, os resíduos de óxido de etileno devem ser inferiores a 10μg/g.
| Modelo | Tipo comum, tipo reforçado, | |||||||
| Especificações(#) | 1 | 1,5 | 2 | 2,5 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Inflação máxima (Ml) | 4 | 6 | 8 | 12 | 20 | 30 | 40 | 50 |
| Paciente aplicável/peso corporal (kg) | Neonatus＜6 | Bebê 6 ~ 10 | Crianças10~20 | Crianças20~30 | Adulto30~50 | Adulto50 ~ 70 | Adulto 70 ~ 100 | Adulto >100 |
1. A LMA deverá verificar as especificações de rotulagem do produto.
2. Esgotar o gás nas vias aéreas da máscara laríngea de modo que o capuz fique completamente plano.
3. Aplique uma pequena quantidade de solução salina normal ou gel solúvel em água para lubrificação na parte de trás da cobertura da garganta.
4. A cabeça do paciente estava levemente para trás, com o polegar esquerdo na boca do paciente e tração da mandíbula do paciente, a fim de ampliar o espaço entre a boca.
5. Usando a mão direita para segurar a caneta que segura a máscara laríngea, para disponibilizar, o dedo indicador e o dedo médio contra o corpo de conexão da tampa e a máscara laríngea do tubo de ventilação, cubra a boca na direção ao longo da linha média da mandíbula inferior , língua projetando-se para baixo da ML faríngea, até não avançar tanto.Também pode usar o método reverso de inserção da máscara laríngea, basta cobrir a boca em direção ao palato, será colocado na boca até a garganta na parte inferior da máscara laríngea, e 180O após a rotação, e depois continuar a empurrar para baixo a máscara laríngea , até que não seja possível avançar até agora.Ao usar a máscara laríngea aprimorada ou ProSeal com haste guia,a haste guia pode ser inserida na cavidade de ar para alcançar a posição designada, e a inserção da laringea máscara pode ser retirada após a inserção da máscara laríngea.
6. No movimento antes da outra mão, pressione suavemente com o dedo para evitar o deslocamento do cateter de via aérea da máscara laríngea.
7. De acordo com a carga nominal para cobrir a bolsa cheia de gás (a quantidade de ar não pode exceder a marca de enchimento máximo), conecte o circuito respiratório e avalie se uma boa ventilação, como ventilação ou obstrução, deve de acordo com as etapas de reinserção de máscara laríngea.
8. Para confirmar se a posição da máscara laríngea está correta, cubra a almofada dentária, posição fixa, mantenha a ventilação.
9. A tampa da garganta é retirada: o ar atrás da válvula de ar da seringa com a seringa sem agulha é puxado para fora da tampa da garganta.
1. Pacientes com maior probabilidade de estar com o estômago cheio ou com conteúdo estomacal, ou que tinham o hábito de vomitar e outros pacientes com tendência ao refluxo.
2. Aumento anormal do paciente com sangramento no trato respiratório.
3. O potencial de pacientes com obstrução do trato respiratório, como dor de garganta, abscesso, hematoma, etc.,
4. O paciente não é adequado para o uso deste produto.
1. Antes do uso deve basear-se na idade, peso corporal de diferentes escolhas das especificações corretas do modelo e detectar se o saco vaza.
2. Verifique antes de usar se os produtos encontrados em embalagens individuais têm as seguintes condições, a proibição do uso de:
a) Prazo efetivo de esterilização;
b) O produto está danificado ou contém corpo estranho.
3. O uso deve observar a atividade torácica do paciente e a ausculta do som respiratório bilateral para determinar o efeito da ventilação e o monitoramento expiratório final do dióxido de carbono.Tal como a descoberta de flutuações de amplitude torácica ou fraca ou não flutuante, ouvir o som de vazamento, deve puxar imediatamente a máscara laríngea, após oxigênio completo novamente após a implantação.
4. Ventilação com pressão positiva, a pressão nas vias aéreas não deve exceder 25cmH2O, ou propensa a vazamento ou gás no estômago.
5. Pacientes com máscara laríngea devem estar em jejum antes do uso, a fim de evitar a possibilidade de aspiração do conteúdo gástrico induzida por antifluxo durante a ventilação com pressão positiva.
6. Este produto é esterilizado por óxido de etileno, a esterilização é válida por três anos.
7. Quando o balão estiver inflado, a quantidade de carga não deverá exceder a capacidade nominal máxima.
8. Este produto é para uso clínico, operação e uso por pessoal médico, após a destruição.
[Armazenar]
Os produtos devem ser armazenados em umidade relativa não superior a 80%, a temperatura não superior a 40 graus Celsius, sem gases corrosivos e com boa ventilação em sala limpa.
[Data de fabricação] Consulte a etiqueta interna da embalagem
[data de validade] Consulte a etiqueta interna da embalagem
[Data de publicação da especificação ou data de revisão]
Data de publicação da especificação: 30 de setembro de 2016
[Pessoa registrada]
Fabricante: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
