中文Máscara laríngea para uso único
Embalagem:5 unidades/caixa. 50 peças/caixa
Tamanho da caixa:60x40x28cm
O produto é adequado para uso em pacientes que necessitam de anestesia geral e reanimação de emergência, ou para estabelecer vias aéreas artificiais não determinísticas de curto prazo para pacientes que necessitam de respiração.
Este produto de acordo com a estrutura pode ser dividido em tipo comum, tipo reforçado duplo, tipo comum, quatro tipos reforçados duplos. O tubo de ventilação do tipo comum, acessórios para bolsa de cobertura, tubo inflável, indicando airbag, junta e válvula inflável; reforçado por tubo de ventilação, conector de bolsa de cobertura, tubo de aeração. Indicação da haste guia de ar (não pode) e válvula de carga conjunta; tipo duplo comum pelo tubo de ventilação, tubo de drenagem, acessórios para bolsa de cobertura, tubo inflável, indicando airbag, junta e válvula inflável; tubo duplo reforçado por tubo de ventilação, tubo de drenagem, acessórios para bolsa de cobertura, tubo inflável, indicador do airbag, almofada da luva de conexão, haste guia (não), junta e válvula de carga. Máscara laríngea reforçada e duplamente reforçada na parede interna da traqueia com produtos de arame de aço inoxidável. Para fortalecer o tubo de ventilação, o tubo de drenagem, a peça de conexão do saco de cobertura, a almofada da luva de conexão, o tubo inflável, o airbag adota instruções feitas de material de borracha de silicone. Se o produto for estéril; anel Esterilização com oxigênio e etano, os resíduos de óxido de etileno devem ser inferiores a 10μg/g.
| Modelo | Tipo comum, tipo reforçado, | |||||||
| Especificações(#) | 1 | 1,5 | 2 | 2,5 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Inflação máxima (Ml) | 4 | 6 | 8 | 12 | 20 | 30 | 40 | 50 |
| Paciente aplicável/peso corporal (kg) | Neonatus＜6 | Bebê 6 ~ 10 | Crianças10~20 | Crianças20~30 | Adulto30~50 | Adulto50 ~ 70 | Adulto 70 ~ 100 | Adulto >100 |
1. A LMA deverá verificar as especificações de rotulagem do produto.
2. Esgotar o gás nas vias aéreas da máscara laríngea de modo que o capuz fique completamente plano.
3. Aplique uma pequena quantidade de solução salina normal ou gel solúvel em água para lubrificação na parte de trás da cobertura da garganta.
4. A cabeça do paciente estava levemente para trás, com o polegar esquerdo na boca do paciente e tração da mandíbula do paciente, a fim de ampliar o espaço entre a boca.
5. Usando a mão direita para segurar a caneta que segura a máscara laríngea, para disponibilizar, o dedo indicador e o dedo médio contra o corpo de conexão da tampa e a máscara laríngea do tubo de ventilação, cubra a boca na direção ao longo da linha média da mandíbula inferior , língua projetando-se para baixo da ML faríngea, até não avançar tanto. Também pode usar o método reverso de inserção da máscara laríngea, basta cobrir a boca em direção ao palato, será colocado na boca até a garganta na parte inferior da máscara laríngea, e 180O após a rotação, e depois continuar a empurrar para baixo a máscara laríngea , até que não seja possível avançar até agora. Ao usar a máscara laríngea aprimorada ou ProSeal com haste guia,a haste guia pode ser inserida na cavidade de ar para alcançar a posição designada, e a inserção da laringea máscara pode ser retirada após a inserção da máscara laríngea.
6. No movimento antes da outra mão, pressione suavemente com o dedo para evitar o deslocamento do cateter de via aérea da máscara laríngea.
7. De acordo com a carga nominal para cobrir a bolsa cheia de gás (a quantidade de ar não pode exceder a marca de enchimento máximo), conecte o circuito respiratório e avalie se uma boa ventilação, como ventilação ou obstrução, deve de acordo com as etapas de reinserção de máscara laríngea.
8. Para confirmar se a posição da máscara laríngea está correta, cubra a almofada dentária, posição fixa, mantenha a ventilação.
9. A tampa da garganta é retirada: o ar atrás da válvula de ar da seringa com a seringa sem agulha é puxado para fora da tampa da garganta.
1. Pacientes com maior probabilidade de estar com o estômago cheio ou com conteúdo estomacal, ou que tinham o hábito de vomitar e outros pacientes com tendência ao refluxo.
2. Aumento anormal do paciente com sangramento no trato respiratório.
3. O potencial de pacientes com obstrução do trato respiratório, como dor de garganta, abscesso, hematoma, etc.,
4. O paciente não é adequado para o uso deste produto.
1. Antes do uso deve basear-se na idade, peso corporal de diferentes escolhas das especificações corretas do modelo e detectar se o saco vaza.
2. Verifique antes de usar se os produtos encontrados em embalagens individuais têm as seguintes condições, a proibição do uso de:
a) Prazo efetivo de esterilização;
b) O produto está danificado ou contém corpo estranho.
3. O uso deve observar a atividade torácica do paciente e a ausculta do som respiratório bilateral para determinar o efeito da ventilação e o monitoramento expiratório final do dióxido de carbono. Tal como a descoberta de flutuações de amplitude torácica ou fraca ou não flutuante, ouvir o som de vazamento, deve puxar imediatamente a máscara laríngea, após oxigênio completo novamente após a implantação.
4. Ventilação com pressão positiva, a pressão nas vias aéreas não deve exceder 25cmH2O, ou propensa a vazamento ou gás no estômago.
5. Pacientes com máscara laríngea devem estar em jejum antes do uso, a fim de evitar a possibilidade de aspiração do conteúdo gástrico induzida por antifluxo durante a ventilação com pressão positiva.
6. Este produto é esterilizado por óxido de etileno, a esterilização é válida por três anos.
7. Quando o balão estiver inflado, a quantidade de carga não deverá exceder a capacidade nominal máxima.
8. Este produto é para uso clínico, operação e uso por pessoal médico, após a destruição.
[Armazenar]
Os produtos devem ser armazenados em umidade relativa não superior a 80%, a temperatura não superior a 40 graus Celsius, sem gases corrosivos e com boa ventilação em sala limpa.
[Data de fabricação] Consulte a etiqueta interna da embalagem
[data de validade] Consulte a etiqueta interna da embalagem
[Data de publicação da especificação ou data de revisão]
Data de publicação da especificação: 30 de setembro de 2016
[Pessoa registrada]
Fabricante: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
