中文Máscara laríngea vias aéreas para uso único
Embalagem:5 PCs/caixa. 50 PCs/Carton
Tamanho da caixa:60x40x28 cm
O produto é adequado para uso em pacientes que precisam de anestesia geral e ressuscitação de emergência, ou para estabelecer as vias aéreas artificiais não determinísticas de curto prazo para pacientes que precisam respirar.
Este produto de acordo com a estrutura pode ser dividido em tipo comum, tipo duplo fortalecido, tipo comum, quatro tipos reforçados duplos. O tubo de ventilação do tipo comum, acessórios para bolsas de capa, tubo inflável, indicando airbag, válvula articular e inflável; reforçado por tubo de ventilação, conector da bolsa de capa, um tubo de aeração. Indicação da haste do guia aéreo (não pode) e válvula de carga de junta; Tipo ordinário duplo pelo tubo de ventilação, tubo de drenagem, acessórios para sacos de tampa, tubo inflável, indicando airbag, válvula articular e inflável; Tubo duplo reforçado por tubo de ventilação, tubo de drenagem, acessórios para sacos de tampa, tubo inflável, indicador o airbag, a almofada de manga de conexão, haste guia (NO), junta e uma válvula de carga. Fortalecer e dupla máscara laríngea reforçada na parede interna da traquéia com produtos de arame de aço inoxidável. Para fortalecer o tubo de ventilação, o tubo de drenagem, a peça de conexão da bolsa de tampa, a almofada de manga de conexão, o tubo inflável, o airbag adota instruções feitas de material de borracha de silício. Se o produto for estéril; Esterilização por etano de oxigênio anel, os resíduos de óxido de etileno devem ser inferiores a 10μg/g.
| Modelo | Tipo comum, tipo reforçado, | |||||||
| Especificações(#) | 1 | 1.5 | 2 | 2.5 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Inflação máxima (ML) | 4 | 6 | 8 | 12 | 20 | 30 | 40 | 50 |
| Paciente / peso corporal aplicável (kg) | Neonatus ＜ 6 | Baby6 ~ 10 | Filhos10 ~ 20 | Filhos20 ~ 30 | Adulto30 ~ 50 | Adulto50 ~ 70 | Adulto 70 ~ 100 | Adulto ＞ 100 |
1. O LMA deve verificar com as especificações da rotulagem do produto.
2. Para esgotar o gás nas vias aéreas da máscara laríngea As vias aéreas para que o capô fique completamente plano.
3. Aplique uma pequena quantidade de gel de solução salina normal ou gel solúvel em água para lubrificar na parte traseira da tampa da garganta.
4. A cabeça do paciente estava ligeiramente para trás, com o polegar esquerdo na boca e tração do paciente da mandíbula do paciente, a fim de aumentar a lacuna entre a boca.
5. Usando a mão direita para segurar a caneta segurando a máscara laríngea, para disponibilizar, o dedo indicador e o dedo médio contra o corpo da conexão da capa e a máscara laríngea do tubo de ventilação, cubra a boca na direção ao longo da linha média da mandíbula inferior , a língua grudando na faríngea LMA, até que não mais avançasse até agora. Também pode usar reverter o método de inserção de máscara laríngea, basta cobrir a boca em direção ao palato, será colocada na boca na garganta no fundo da máscara laringeal e 180o após a rotação, e depois continuar a empurrar a máscara laringeal , até que não possa empurrar até agora. Ao usar a máscara laríngea aprimorada ou prosal com haste -guia,A haste -guia pode ser inserida na cavidade do ar para atingir a posição designada e a inserção da laringealA máscara pode ser retirada após a inserção da máscara laríngea.
6. Em movimento diante da outra mão suavemente, com a pressão dos dedos para impedir o deslocamento do cateter da máscara das vias aéreas laringeal.
7. De acordo com a carga nominal para cobrir a bolsa cheia de gás (a quantidade de ar não pode exceder a marca de enchimento máxima), conectar o circuito respiratório e avaliar se uma boa ventilação, como ventilação ou obstrução, deve de acordo com as etapas de realização de inserção de máscara laríngea.
8. Para confirmar a posição da máscara laringeal, cubra a almofada de dente, a posição fixa, mantenha a ventilação.
9. A tampa da garganta é puxada para fora: o ar atrás da válvula de ar da seringa com a seringa sem agulha é puxada para fora da tampa da garganta.
1. Pacientes com maior probabilidade de terem um conteúdo cheio de estômago ou estômago ou que tinham o hábito de vômito e outros pacientes que eram propensos a refluxo.
2. Aumentação anormal do paciente com sangramento no trato respiratório.
3. O potencial de obstrução do trato respiratório, como dor de garganta, abscesso, hematoma etc.,
4. O paciente não é adequado para o uso deste produto.
1. Antes do uso, deve ser baseado na idade, peso corporal da escolha diferente das especificações do modelo correto e detectar se o vazamento da bolsa.
2. Verifique antes do uso, como os produtos encontrados em uma única (embalagem) têm as seguintes condições, a proibição do uso de:
a) período efetivo de esterilização;
b) O produto está danificado ou tem um corpo estranho.
3. O uso deve observar a atividade torácica do paciente e a auscultação do som bilateral da respiração para determinar o efeito da ventilação e o monitoramento expiratório de dióxido de carbono expiratório. Como a descoberta de flutuações de amplitude torácicas ou pobres ou não flutuantes, ouvem o som do vazamento, deve puxar imediatamente a máscara laringeal, após o oxigênio completo novamente após a implantação.
4. Ventilação de pressão positiva, pressão das vias aéreas não deve exceder 25cmh2O, ou propenso a vazamentos ou gás no estômago.
5. Pacientes com máscara de laringe devem estar em jejum antes do uso, a fim de evitar a possibilidade de aspiração induzida por fluxo de fluxo de conteúdo gástrico durante a ventilação positiva da pressão.
6. Este produto é esterilização de óxido de etileno, a esterilização é válida por três anos.
7. Quando o balão é inflado, a quantidade de carga não deve exceder a capacidade nominal máxima.
8. Este produto para uso clínico, operação e uso por pessoal médico, após a destruição.
[Armazenar]
Os produtos devem ser armazenados na umidade relativa de não mais de 80%, a temperatura não é superior a 40 graus Celsius, sem gases corrosivos e boa sala limpa de ventilação.
[Data da fabricação] Veja a etiqueta de embalagem interna
[Data de expiração] Veja o rótulo de embalagem interna
[Data de publicação da especificação ou data de revisão]
Data de publicação da especificação: 30 de setembro de 2016
[Pessoa registrada]
Fabricante: Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd
