中文Via aérea de Guedel
Embalagem:50 unidades por caixa, 10 caixas por caixa de transporte.
Dimensões da caixa:48 × 32 × 55 cm
Este produto é indicado para pacientes clínicos com obstrução das vias aéreas, mantendo a permeabilidade das mesmas.
| Especificações do modelo (cm) | 3 | 3,5 | 4 | 4,5 | 5 | 5,5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Especificação nominal (comprimento nominal) (cm) | 3 | 3,5 | 4 | 4,5 | 5 | 5,5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
O produto é composto por um corpo tubular e um tubo interno com tampão bucal (sem mordida). O corpo tubular e o tubo interno do tampão bucal são feitos de polietileno de grau médico (PE) ou polipropileno (PP). A esterilidade do produto, caso seja utilizada esterilização com óxido de etileno, deve ser inferior a 10 μg/g após a fabricação.
1. Insira a cânula orofaríngea antes de atingir a profundidade anestésica desejada, a fim de suprimir o reflexo da garganta.
2. Selecione a via aérea orofaríngea apropriada.
3. Abra a boca do paciente e coloque a cânula orofaríngea na raiz da língua, com a língua voltada para cima, em direção à parede posterior esquerda da faringe e, em seguida, introduza-a na boca até que a extremidade do primeiro incisivo central esteja a 1-2 cm de distância. A extremidade anterior da cânula orofaríngea deverá alcançar a parede da orofaringe.
4. Com ambas as mãos, segure a mandíbula e a língua na parede posterior esquerda da faringe. Em seguida, coloque a borda dos polegares na extremidade da cânula orofaríngea, pressionando-a para baixo por pelo menos 2 cm, até que a cânula orofaríngea fique acima do lábio.
5. Relaxe o côndilo da mandíbula e retorne-o à articulação temporomandibular. No exame oral, tome cuidado para evitar que a língua ou o lábio fiquem presos entre os dentes e obstruam as vias aéreas orofaríngeas.
Pacientes com obstrução das vias aéreas inferiores.
[Efeito indesejável]nada.
1. Antes de usar, selecione o tamanho correto de acordo com a idade e o peso e verifique a qualidade do produto.
2. Verifique antes de usar, pois produtos individuais (embalagens) que apresentem as seguintes condições são proibidos de usar.
a) O período efetivo de falha da esterilização;
b) O produto está danificado ou contém um único corpo estranho.
3. Este produto destina-se ao uso clínico, operacional e operacional pela equipe médica, após a sua destruição.
4. Durante a utilização do processo, deve-se monitorar a situação de uso em tempo real e, em caso de acidente, interromper imediatamente o uso.
5. Este produto é estéril, esterilizado por óxido de etileno.
[Armazenar]
Os produtos devem ser armazenados em ambiente com umidade relativa não superior a 80%, livre de gases corrosivos e em sala limpa com boa ventilação.
[Data de fabricação] Consulte a etiqueta da embalagem interna.
[Data de validade] Consulte o rótulo interno da embalagem.
[Pessoa registada]
Fabricante: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO.,LTD.
