中文Guédel Airway
Embalagem:50 unidades/caixa, 10 caixas/caixa
Tamanho da caixa:48 × 32 × 55 cm
Este produto é adequado para pacientes clínicos com obstrução das vias aéreas, mantendo a patência das vias aéreas.
| Especificações do modelo (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4,5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Especificação nominal (comprimento nominal)(cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4,5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
O produto é composto por corpo de tubo, tubo interno de tampão de mordida (sem mordida). O corpo do tubo e o material de polietileno usado pelo tubo com tampão de mordida de grau médico (PE), material de polipropileno (PP). Esterilidade do produto, Se for utilizada esterilização por óxido de etileno, o resíduo de óxido de etileno na fábrica deve ser inferior a 10μg/g.
1. Na inserção da via aérea orofaríngea antes de atingir a profundidade da satisfação da anestesia, a fim de suprimir o reflexo da garganta.
2. Selecione a via aérea orofaríngea apropriada.
3. Abra a boca do paciente e coloque-a na raiz da língua, língua para cima, parede posterior esquerda da faringe e via aérea orofaríngea na boca, até o final de 1 incisivo proeminente de 1 a 2 cm, a extremidade frontal da via aérea orofaríngea alcançará a parede orofaríngea.
4. Ambas as mãos seguram a mandíbula, a língua deixa a parede posterior da faringe. Em seguida, o flange dos dois lados do polegar é colocado nas mãos da borda da via aérea orofaríngea, empurre para baixo pelo menos 2 cm, Flange até que a via aérea orofaríngea alcance acima o lábio.
5. Relaxe o côndilo da mandíbula e volte para a articulação temporomandibular. O exame bucal, a fim de evitar que a língua ou o lábio fique preso entre os dentes e a via aérea orofaríngea.
Pacientes com obstrução do trato respiratório inferior.
[Efeito desagradável]nada.
1. Antes de usar, selecione o tamanho correto de acordo com a idade e peso e verifique a qualidade do produto.
2. Por favor, verifique antes de usar, como encontrado em produtos individuais (embalagens) que têm as seguintes condições, é proibido usar.
a) O período efetivo de falha na esterilização;
b) O produto está danificado ou contém uma única peça de material estranho.
3. Este produto é para uso clínico, operação e uso pela equipe médica, após a destruição.
4. Na utilização do processo, deve haver monitoramento oportuno da situação de uso, se houver um acidente, deve parar imediatamente de usar.
5. Este produto é estéril, esterilizado por óxido de etileno.
[Armazenar]
Os produtos devem ser armazenados em umidade relativa não superior a 80%, sem gases corrosivos e com boa ventilação em sala limpa.
[Data de fabricação] Consulte a etiqueta interna da embalagem
[Data de validade] Consulte a etiqueta interna da embalagem
[Pessoa registrada]
Fabricante: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.
