中文Filtro respiratório descartável
Embalagem:200 peças/caixa
Tamanho da caixa:52x42x35cm
Este produto está associado a equipamentos respiratórios de anestesia e instrumentos de função pulmonar, usados para filtrar partículas no ar acima de 0,5 μm.
| especificação | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| volume (ml） | 95ml | 66ml | 66ml | 45ml | 45ml | 25ml | 8ml | 5ml |
| tampa superior forma | Tipo reto | Tipo reto | Tipo de cotovelo | Tipo reto | Tipo de cotovelo | /Tipo reto | Tipo reto | Tipo reto |
Filtro respiratório descartável (comumente conhecido como: nariz artificial), consiste na tampa superior, na tampa inferior, na membrana do filtro e na composição da tampa protetora.Entre eles: a tampa superior do filtro respiratório, a tampa inferior é feita de material ABS ou polipropileno, a membrana do filtro é feita de material compósito de polipropileno.A taxa de filtragem do produto não é inferior a 90%.Partículas de 0,5 μm no ar.
1. Abra a embalagem, retire o produto, conforme o paciente selecione as especificações adequadas do modelo do filtro respiratório.
2. De acordo com o modo de operação de rotina de anestesia ou respiração do paciente, o conector de duas portas do filtro respiratório é conectado ao tubo ou instrumento respiratório.
3. Verifique se a interface do gasoduto é forte, deve evitar a queda acidental em uso, pode ser usada quando necessário, fita fixa.
4. O tempo de uso geral do filtro respiratório não é superior a 48 horas, é melhor substituí-lo uma vez a cada 24 horas, sem uso repetido.
Secreção excessiva de pacientes e pacientes com umidade pulmonar grave.
1. Antes do uso deve basear-se na idade, peso da escolha diferente das especificações corretas e testar a qualidade do produto.
2. Por favor, verifique antes de usar, como encontrado em produtos individuais (embalagens) que têm as seguintes condições, é estritamente proibido:
a) o período efetivo de falha na esterilização;
b) o produto estiver danificado ou apresentar uma única peça de material estranho.
3. Este produto é para uso clínico, operação e uso pela equipe médica, após a destruição.
4. No processo de uso, deve-se prestar atenção ao monitoramento da suavidade do filtro respiratório e nenhum vazamento, como encontrado nas secreções das vias aéreas do paciente (como um grande número de expectoração), deve ser usado para interromper temporariamente a respiração do filtro;tais como a descoberta de filtros respiratórios são poluição ou bloqueio de escarro, deve ser a substituição oportuna de filtros respiratórios;como a liberação da junta do filtro respiratório, o vazamento ocorre, deve ser tratado imediatamente.
5. Este produto é estéril, esterilizado por óxido de etileno.
[Armazenar]
Os produtos devem ser armazenados em umidade relativa não superior a 80%, sem gases corrosivos e com boa ventilação em sala limpa.
[Data de fabricação] Consulte a etiqueta interna da embalagem
[Data de validade] Consulte a etiqueta interna da embalagem
[Pessoa registrada]
Fabricante: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
