中文Filtro respiratório descartável
Embalagem:200 unidades por caixa
Dimensões da caixa:52x42x35 cm
Este produto está associado a equipamentos de anestesia e instrumentos de função pulmonar, utilizados para filtrar partículas no ar acima de 0,5 μm.
| especificação | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| volume (ml） | 95ml | 66ml | 66ml | 45ml | 45ml | 25ml | 8ml | 5ml |
| tampa superior forma | Tipo reto | Tipo reto | Tipo cotovelo | Tipo reto | Tipo cotovelo | Tipo reto | Tipo reto | Tipo reto |
O filtro respiratório descartável (comumente conhecido como nariz artificial) é composto por uma tampa superior, uma tampa inferior, uma membrana filtrante e uma tampa protetora. A tampa superior é o filtro respiratório, a tampa inferior é feita de material ABS ou polipropileno, e a membrana filtrante é feita de material composto de polipropileno. A taxa de filtragem do produto é de no mínimo 90% para partículas de 0,5 μm presentes no ar.
1. Abra a embalagem, retire o produto e selecione, de acordo com as especificações do modelo de filtro respiratório adequado ao paciente.
2. De acordo com o modo de operação da anestesia ou da rotina respiratória do paciente, o conector de duas portas do filtro respiratório é conectado ao tubo ou instrumento respiratório.
3. Verifique se a interface do tubo é resistente e se não há risco de desconexão acidental durante o uso. Caso necessário, utilize fita adesiva para fixá-la.
4. O tempo de uso geral do filtro respiratório não deve ultrapassar 48 horas, sendo recomendável a troca a cada 24 horas, evitando o uso repetido.
Secreção excessiva em pacientes e pacientes com pneumoconiose pulmonar grave.
1. Antes de usar, deve-se levar em consideração a idade, o peso e outras características do produto, escolhendo as especificações corretas e testando sua qualidade.
2. Verifique antes de usar, pois produtos individuais (embalagens) que apresentem as seguintes condições são estritamente proibidos:
a) o período efetivo de falha da esterilização;
b) o produto está danificado ou contém um único corpo estranho.
3. Este produto destina-se ao uso clínico, operacional e operacional pela equipe médica, após a sua destruição.
4. Durante o uso, deve-se prestar atenção ao monitoramento do funcionamento do filtro respiratório e à ausência de vazamentos. Caso sejam encontradas secreções nas vias aéreas do paciente (como grande quantidade de catarro), o filtro respiratório deve ser temporariamente suspenso. Se o filtro respiratório estiver contaminado ou obstruído por catarro, deve ser substituído imediatamente. Caso ocorra vazamento na conexão do filtro respiratório, o problema deve ser resolvido imediatamente.
5. Este produto é estéril, esterilizado por óxido de etileno.
[Armazenar]
Os produtos devem ser armazenados em ambiente com umidade relativa não superior a 80%, livre de gases corrosivos e em sala limpa com boa ventilação.
[Data de fabricação] Consulte a etiqueta da embalagem interna.
[Data de validade] Consulte o rótulo interno da embalagem.
[Pessoa registada]
Fabricante: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
