中文Filtro de respiração descartável
Embalagem:200pcs/caixa
Tamanho da caixa:52x42x35 cm
Este produto está associado ao equipamento de respiração da anestesia e instrumento de função pulmonar, usado para filtrar partículas no ar acima de 0,5μm.
| especificação | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| volume （ml) | 95ml | 66ml | 66ml | 45ml | 45ml | 25ml | 8ml | 5ml |
| tampa superior forma | Tipo reto | Tipo reto | Tipo de cotovelo | Tipo reto | Tipo de cotovelo | /Tipo reto | Tipo reto | Tipo reto |
Filtro de respiração descartável (comumente conhecida como: nariz artificial), consiste na tampa superior, na tampa inferior, na membrana do filtro, na composição da tampa de proteção. Entre eles: a tampa superior do filtro respiratório, a tampa inferior é feita de material de ABS ou material de polipropileno, a membrana do filtro é feita de material compósito de polipropileno. A taxa de filtro do produto não é inferior a 90%. Partículas de 0,5μm no ar.
1. Abra o pacote, retire o produto, de acordo com o paciente para selecionar as especificações apropriadas do modelo do filtro respiratório.
2. De acordo com a anestesia ou o modo de operação de rotina respiratória do paciente, o conector de duas portas do filtro de respiração é conectado ao tubo de respiração ou instrumento.
3. Verifique se a interface do pipeline é forte, deve impedir que a queda acidental em uso, pode ser usada quando necessário fita fixa.
4. O uso geral do tempo de filtro respiratório não é superior a 48 horas, é melhor substituir a cada 24 horas uma vez, não é um uso repetido.
Secreção excessiva de pacientes e pacientes com pulmão grave úmido.
1. Antes do uso, deve ser baseado na idade, peso da escolha diferente das especificações corretas e testar a qualidade do produto.
2. Verifique antes do uso, como os produtos encontrados em uma única (embalagem), são estritamente proibidos:
a) o período efetivo de falha de esterilização;
b) O produto está danificado ou uma única peça de matéria estranha.
3. Este produto para uso clínico, operação e uso pela equipe médica, após a destruição.
4. No processo de uso, deve prestar atenção ao monitoramento da suavidade do filtro respiratório e nenhum vazamento, como encontrado nas secreções das vias aéreas do paciente (como um grande número de escarro), deve ser usado para parar temporariamente o filtro de respiração; Como a descoberta de filtros respiratórios, a poluição ou bloqueio do escarro deve ser a substituição oportuna dos filtros de respiração; como a liberação da junta do filtro respiratório O vazamento ocorre, deve ser tratado imediatamente.
5. Este produto é estéril, esterilizado por óxido de etileno.
[Armazenar]
Os produtos devem ser armazenados na umidade relativa de não mais de 80%, sem gás corrosivo e boa sala limpa de ventilação.
[Data da fabricação] Veja a etiqueta de embalagem interna
[Data de expiração] Veja o rótulo de embalagem interna
[Pessoa registrada]
Fabricante: Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd
