中文Máscara de máscara laríngea reutilizável vias aéreas
Embalagem:5 PCs/caixa. 50 PCs/Carton
Tamanho da caixa:60x40x28 cm
O produto é adequado para uso em pacientes que precisam de anestesia geral e ressuscitação de emergência, ou para estabelecer as vias aéreas artificiais não determinísticas de curto prazo para pacientes que precisam respirar.
Este produto de acordo com a estrutura pode ser dividido em tipo comum, tipo duplo fortalecido, tipo comum, quatro tipos reforçados duplos. O tubo de ventilação do tipo comum, acessórios para bolsas de capa, tubo inflável, indicando airbag, válvula articular e inflável; reforçado por tubo de ventilação, conector da bolsa de capa, um tubo de aeração. Indicação da haste do guia aéreo, (não é) e válvula de carga da junta; Tipo ordinário duplo pelo tubo de ventilação, tubo de drenagem, acessórios para sacos de tampa, tubo inflável, indicando airbag, válvula articular e inflável; Tubo duplo reforçado por tubo de ventilação, tubo de drenagem, acessórios para sacos de tampa, tubo inflável, indicador o airbag, a almofada de manga de conexão, haste guia (NO), junta e uma válvula de carga. Fortalecer e dupla máscara laríngea reforçada na parede interna da traquéia com produtos de arame de aço inoxidável. Para fortalecer o tubo de ventilação, o tubo de drenagem, a peça de conexão da bolsa de tampa, a almofada de manga de conexão, o tubo inflável, o airbag adota instruções feitas de material de borracha de silício. Se o produto for estéril; Esterilização por etano de oxigênio anel, os resíduos de óxido de etileno devem ser inferiores a 10μg/g.
| Modelo | Tipo comum, tipo reforçado, | |||||||
| Especificações(#) | 1 | 1.5 | 2 | 2.5 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Inflação máxima (Ml) | 4 | 6 | 8 | 12 | 20 | 30 | 40 | 50 |
| Peso do paciente / corpo aplicável（kg) | Neonatus＜6 | Bebê 6 ~ 10 | Filhos10 ~ 20 | Filhos20 ~ 30 | Adulto 30 ~ 50 | Adulto 50 ~ 70 | Adulto 70 ~ 100 | Adulto＞100 |
1. O LMA deve verificar com as especificações da rotulagem do produto.
2. Para esgotar o gás nas vias aéreas da máscara laríngea As vias aéreas para que o capô fique completamente plano.
3. Aplique uma pequena quantidade de gel de solução salina normal ou gel solúvel em água para lubrificar na parte traseira da tampa da garganta.
4. A cabeça do paciente estava ligeiramente para trás, com o polegar esquerdo na boca e tração do paciente da mandíbula do paciente, a fim de aumentar a lacuna entre as bocas.
5. Usando a mão direita para segurar a caneta segurando a máscara laríngea, para disponibilizar, o dedo indicador e o dedo médio contra o corpo da conexão da capa e a máscara laringeal do tubo de ventilação, cubra a boca na direção ao longo da linha média da mandíbula inferior, A língua grudando a LMA faríngea, até que não mais avançasse até agora. Também pode usar reverter o método de inserção de máscara laringeal, basta cobrir a boca em direção ao palato, será colocada na boca na garganta no fundo da máscara laringeal e 180 ° após a rotação e depois continuar a empurrar a laringeal Máscara, até que não possa empurrar até agora. Ao usar a máscara laríngea aprimorada ou prosal com haste -guia.A haste -guia pode ser inserida na cavidade do ar para atingir a posição designada, e a inserção da máscara da laringe pode ser retirada após a inserção da máscara laringeal.
6. Em movimento diante da outra mão suavemente, com a pressão dos dedos para impedir o deslocamento do cateter da máscara das vias aéreas laringeal.
7. De acordo com a carga nominal para cobrir a bolsa cheia de gás (a quantidade de ar não pode exceder a marca de enchimento máxima), conecte o circuito respiratório e avalie se uma boa ventilação, como ventilação ou obstrução, deve de acordo com as etapas de realização de inserção de máscara laríngea.
8. Para confirmar a posição da máscara laringeal, cubra a almofada de dente, a posição fixa, mantenha a ventilação.
9. A tampa da garganta é puxada para fora: o ar atrás da válvula de ar da seringa com a seringa sem agulha é puxada para fora da tampa da garganta.
1. Pacientes com maior probabilidade de terem um conteúdo cheio de estômago ou estômago ou que tinham o hábito de vômito e outros pacientes que eram propensos a refluxo.
2. Aumentação anormal do paciente com sangramento no trato respiratório.
3. O potencial de obstrução do trato respiratório, como dor de garganta, abscesso, hematoma etc.
4. O paciente não é adequado para o uso deste produto.
1. Antes do uso, deve ser baseado na idade, peso corporal da escolha diferente das especificações do modelo correto e detectar se o vazamento da bolsa.
2. Verifique antes do uso, como os produtos encontrados em uma única (embalagem) têm as seguintes condições, a proibição do uso de:
a) período efetivo de esterilização;
b) O produto está danificado ou tem um corpo estranho.
3. O uso deve observar a atividade torácica do paciente e a auscultação do som bilateral da respiração para determinar o efeito da ventilação e o monitoramento expiratório de dióxido de carbono expiratório. Como a descoberta de flutuações de amplitude torácicas ou pobres ou não flutuantes, ouvem o som do vazamento, deve puxar imediatamente a máscara laringeal, após o oxigênio completo novamente após a implantação.
4. Ventilação de pressão positiva, pressão das vias aéreas não deve exceder 25cmh2O, ou propenso a vazamentos ou gás no estômago.
5. Pacientes com máscara de laringe devem estar em jejum antes do uso, a fim de evitar a possibilidade de aspiração induzida por fluxo de fluxo de conteúdo gástrico durante a ventilação positiva da pressão.
6. Quando o balão é inflado, a quantidade de carga não deve exceder a capacidade nominal máxima.
7. Este produto pode ser usado para uso clínico, uso repetido do número de não mais de 40 vezes,
8. Deve ser limpo antes de cada uso e, após a desinfecção do vapor de alta temperatura de 121 para continuar 15 ~ 20min, pode ser usado novamente.
[Armazenar]
Os produtos devem ser armazenados na umidade relativa de não mais de 80%, a temperatura não é superior a 40 graus Celsius, sem gases corrosivos e boa sala de ventilação limpa
[[Data da fabricação] Veja a etiqueta de embalagem interna
[Data de expiração] Veja o rótulo de embalagem interna
[Data de publicação da especificação ou data de revisão]
Data de publicação da especificação: 30 de setembro de 2016
[Pessoa registrada]
Fabricante: Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd
