Recentemente, os produtos descartáveis ​​de tubo endotraqueal produzidos pela Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd., passaram com sucesso na supervisão provincial e na inspeção de amostragem da administração de medicamentos de Zhejiang, número do relatório: Z20240498.

Como um importante consumível no campo médico, a qualidade e a segurança do tubo endotraqueal descartável estão diretamente relacionados à vida e à saúde dos pacientes. Portanto, o Kangyuan Medical sempre adere à qualidade como núcleo no processo de produção e realiza produção e gerenciamento em estrita conformidade com os padrões e regulamentos nacionais relevantes. A supervisão provincial e a inspeção de amostragem não são apenas um alto reconhecimento da qualidade e segurança dos produtos médicos de Kangyuan, mas também uma verificação eficaz do sistema de gestão da qualidade médica Kangyuan e processo de produção.

A Jiaxing Market Supervision Administration, como órgão de supervisão local, desempenha um papel importante para garantir a ordem do mercado de dispositivos médicos e os direitos e interesses dos consumidores. A conduta suave da supervisão e inspeção também se beneficiou da supervisão estrita e do serviço eficiente da Administração de Supervisão do Mercado de Jiaxing. Ao mesmo tempo, o Centro de Supervisão e Inspeção da Qualidade do Dispositivo Médico do Estado de Alimentos Hangzhou, como uma instituição de inspeção profissional, com seu nível técnico profissional e uma rigorosa atitude de trabalho, fornece um forte apoio e garantia técnica para esta inspeção.

No futuro, o Kangyuan Medical continuará aderindo ao conceito de “qualidade primeiro, cliente primeiro”, fortalecerá constantemente o gerenciamento da qualidade do produto e a inovação tecnológica e se esforçará para melhorar a competitividade do produto e a posição de mercado. Ao mesmo tempo, o Kangyuan Medical também cooperará ativamente com o trabalho de supervisão e inspeção dos departamentos regulatórios em todos os níveis para manter em conjunto a boa ordem do mercado de dispositivos médicos e os direitos e interesses legítimos dos consumidores.