中文Circuitos respiratórios para anestesia
Embalagem:40 unidades por caixa
Dimensões da caixa:75x64x58 cm
O produto deve ser usado em conjunto com a máquina de anestesia, o ventilador, o dispositivo de controle de fluxo expiratório e o nebulizador para pacientes ambulatoriais, a fim de estabelecer um canal de conexão respiratória.
1. Tipo de tubo único (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Tipo de tubos duplos (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Observação: dependendo da configuração escolhida, o fabricante pode adicionar códigos que são editados por ele ao final da especificação do modelo.
1. Tubo (tubo flexível) DE: 18mm, 22mm, 25mm, 28mm;
2. O comprimento do tubo (tubo flexível), a vazão nominal e a taxa de vazamento estão indicados na embalagem.
Observação: as dimensões e os parâmetros dos produtos podem ser personalizados de acordo com as normas do contrato de encomenda.
O produto é composto por componentes de configuração básica e componentes de configuração selecionados. A configuração básica consiste em uma mangueira corrugada e diversas conexões. Incluindo: a mangueira corrugada, que pode ser telescópica e retrátil de tubo único ou de tubo duplo; as conexões incluem uma conexão de 22 mm/15 mm, uma conexão tipo Y e um adaptador reto ou em ângulo reto; a configuração selecionada inclui filtro respiratório, máscara facial e conjunto de bolsa respiratória. A mangueira corrugada do produto é feita de PE e PVC de grau médico, e as conexões são feitas de PC e PP. Os produtos são assépticos. Se esterilizados com óxido de etileno, o resíduo de óxido de etileno na fábrica deve ser inferior a 10 g/g.
1. Abra a embalagem e retire o produto. De acordo com o tipo e tamanho da configuração, verifique se faltam acessórios;
2. De acordo com a necessidade clínica, selecione o modelo e a configuração apropriados; de acordo com o modo de operação da anestesia ou da rotina respiratória do paciente, conecte os componentes do tubo respiratório.
Pneumotórax e enfisema mediastinal sem drenagem, bolha pulmonar, hemoptise, infarto agudo do miocárdio, choque hemorrágico sem reposição volêmica prévia: o uso de ventilação mecânica é proibido.
1. Antes de usar, escolha as especificações corretas e teste a qualidade do produto de acordo com a idade e o peso da pessoa.
2. Antes de usar, verifique o PLS. Se o produto (embalagem) apresentar as seguintes condições, seu uso é proibido:
a. O período de esterilização válido é ineficaz.
b. A embalagem de um único produto está danificada ou contém corpos estranhos.
3. O produto é descartável para uso clínico. É operado por pessoal médico e será destruído após o uso.
4. Durante o uso, deve-se prestar atenção ao funcionamento do circuito respiratório. Se houver vazamento ou afrouxamento das conexões, o produto deve ser retirado de uso e encaminhado para avaliação médica.
5. O produto é esterilizado por óxido de etileno e o período de validade da esterilização é de 2 anos.
6. Se a embalagem estiver danificada, o produto não deve ser utilizado.
[Armazenar]
Os produtos devem ser armazenados em ambiente com umidade relativa não superior a 80%, livre de gases corrosivos e em sala limpa com boa ventilação.
[Data de fabricação] Consulte a etiqueta da embalagem interna.
[Data de validade] Consulte o rótulo interno da embalagem.
[Pessoa registada]
Fabricante: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
