中文Circuitos respiratórios de anestesia
Embalagem:40 peças/caixa
Tamanho da caixa:75x64x58cm
O produto deve ser utilizado em conjunto com o aparelho de anestesia, ventilador, aparelho de maré e nebulizador para pacientes clínicos estabelecerem um canal de conexão respiratória.
1. Tipo de tubo único (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Tipo de tubos duplos (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Observação: dependendo da configuração escolhida o fabricante poderá aumentar códigos que são editados pelo fabricante ao final da especificação do modelo.
1. Tubo (tubo macio) OD: 18 mm, 22 mm, 25 mm, 28 mm;
2. Comprimento do tubo (tubo macio), fluxo nominal, a taxa de vazamento é a marca na embalagem.
Observação: personalize a dimensão e os parâmetros dos produtos de acordo com o regulamento dos contratos de pedido.
O produto é composto pelos componentes de configuração básica e pelos componentes de configuração escolhidos. A configuração básica consiste em uma mangueira corrugada e diversas juntas. Incluindo: a mangueira corrugada contém tipo de tubulação única telescópica e retrátil e a tubulação dupla tipo telescópica e retrátil; as juntas compreendem uma junta de 22mm/15mm, tipo Y, ângulo reto ou adaptador de formato reto; A configuração escolhida inclui filtro respiratório, máscara facial e subconjunto de bolsa respiratória. A mangueira corrugada do produto é feita de PE, material médico de PVC e a junta é feita de materiais PC e PP. Os produtos são assépticos. Se esterilizado com óxido de etileno, o resíduo de óxido de etileno de fábrica deve ser inferior a 10 g/g.
1. Abra a embalagem e retire o produto. De acordo com o tipo e tamanho da configuração, verifique se o produto possui acessórios;
2. De acordo com a necessidade clínica, selecione o modelo e configuração adequados; de acordo com a anestesia do paciente ou o modo de operação de rotina respiratória, a conexão dos componentes do tubo respiratório está correta.
Pneumotórax e enfisema mediastinal sem drenagem, bolha pulmonar, hemoptise, infarto agudo do miocárdio, choque hemorrágico não complementam a volemia antes, é proibido o uso de ventilação mecânica.
1. Antes de usar, escolha as especificações corretas e teste a qualidade do produto de acordo com as diferentes idades e pesos.
2. Antes de usar, verifique por favor. Se o produto único (embalagem) apresentar as seguintes condições, é proibido seu uso:
um. O período válido de esterilização é ineficaz.
b. A embalagem de um único produto está danificada ou contém materiais estranhos.
3. O produto é descartável para uso clínico. É operado por pessoal médico e será destruído após o uso.
4. No processo de utilização, deve-se prestar atenção ao monitoramento do uso do circuito respiratório. Se o circuito respiratório vazar e a junta se soltar, o uso do produto deve ser interrompido e a equipe médica deve cuidar do problema.
5. O produto é esterilizado por óxido de etileno e o prazo de validade da esterilização é de 2 anos
6. Se a embalagem estiver danificada. O produto é proibido de ser usado.
[Armazenar]
Os produtos devem ser armazenados em umidade relativa não superior a 80%, sem gases corrosivos e com boa ventilação em sala limpa.
[Data de fabricação] Consulte a etiqueta interna da embalagem
[Data de validade] Consulte a etiqueta interna da embalagem
[Pessoa registrada]
Fabricante: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
