中文Circuitos respiratórios de anestesia
Embalagem:40 PCs/caixa
Tamanho da caixa:75x64x58 cm
O produto deve ser usado em conjunto com a máquina de anestesia, ventilador, dispositivo de maré e nebulizador para pacientes da clínica estabelecerem um canal de conexão respiratório.
1. Tipo de tubo único (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Tipo de tubos duplos (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Observação: Dependendo da configuração escolhida, o fabricante pode aumentar os códigos editados pelo fabricante no final da especificação do modelo.
1. Tubo (tubo macio) OD: 18mm, 22 mm, 25 mm, 28 mm;
2. Comprimento do tubo (tubo macio), fluxo nominal, a taxa de vazamento é a marca no saco de embalagem.
Observação: Personalize os produtos e o parâmetro de produtos de acordo com o regulamento dos contratos de ordem.
O produto é composto dos componentes básicos de configuração e dos componentes de configuração escolhidos. A configuração básica consiste em uma mangueira ondulada e várias articulações. Incluindo: a mangueira ondulada contém um único tipo de tubulação telescópico e retrátil e o tipo de tubulação dupla telescópica e retrátil; As juntas compreendem uma junta de 22 mm/15 mm, junta do tipo y, ângulo reto ou adaptador de forma reta; A configuração escolhida inclui filtro respiratório, uma máscara facial, submontagem da bolsa respiratória. A mangueira ondulada do produto é feita de PE, material de PVC médico e a articulação é feita de materiais PC e PP. Os produtos são assépticos. Se esterilizado por óxido de etileno, o resíduo de óxido de etileno da fábrica deve ser inferior a 10 g/g.
1. Abra a embalagem e retire o produto. De acordo com o tipo e o tamanho da configuração, verifique se o produto não possui acessórios;
2. De acordo com a necessidade clínica, selecione o modelo e a configuração apropriados; De acordo com a anestesia ou o modo de operação de rotina respiratória do paciente, conectar os componentes do tubo respiratório é bom.
Pneumotórax e enfisema mediastinal sem drenagem, bulla pulmonar, hemoptise, infarto agudo do miocárdio, choque de sangramento e não complementar o volume de sangue antes, é proibido o uso da ventilação mecânica.
1. Antes de usar, escolhendo especificações corretas e testando a qualidade do produto de acordo com diferentes idade e peso.
2. Antes de usar, por favor, verifique. Se o produto único (de embalagem) tiver as seguintes condições, é proibido ser usado:
um. O período válido de esterilização é ineficaz.
b. A embalagem de um único produto é danificado ou tem matéria estranha.
3. O produto é descartável para o uso clínico. É operado por pessoal médico e será destruído após o uso.
4. No processo do uso, deve prestar atenção para monitorar a questão do uso do circuito respiratório. Se o circuito respiratório vazar e a junta perder, o produto deve ser interrompido para ser usado e o pessoal médico deve lidar com isso.
5. O produto é esterilizado por óxido de etileno e o período válido da esterilização é de 2 anos
6. Se ele a embalagem estiver danificada. O produto é proibido para ser usado.
[Armazenar]
Os produtos devem ser armazenados na umidade relativa de não mais de 80%, sem gás corrosivo e boa sala limpa de ventilação.
[Data da fabricação] Veja a etiqueta de embalagem interna
[Data de expiração] Veja o rótulo de embalagem interna
[Pessoa registrada]
Fabricante: Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd
